Ciudad Juárez.- El sarcoma en las personas adultas puede aparecer en cualquier parte del organismo y las áreas más afectadas en los huesos son extremidades inferiores y superiores, tronco, cuello, cabeza, parte posterior del abdomen, y causan hinchazón y dolor.
Algunos tipos de tumor pueden generar anemia por alojarse en los intestinos, otros malestares en los nervios y comprensión de estructuras en la espalda, así como en los diferentes tejidos blandos.
El Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) cuenta con una red de referencia integrada por un equipo multidisciplinario de oncólogos médicos, quirúrgicos, oncólogos pediatras, radio oncólogos, ortopedistas, médicos de rehabilitación y patólogos entre otros especialistas que brindan atención a pacientes que son diagnosticados con sarcoma, a fin de brindar tratamiento individualizado; con diagnóstico temprano y atención oportuna que disminuye la posibilidad de diseminación a otros órganos o partes del cuerpo y se puede lograr la curación.
La doctora María de la Luz García Tinoco, coordinadora de Programas Médicos en la División de Atención Oncológica en Adultos del IMSS, destacó que, de acuerdo a la clasificación de la Organización Mundial de la Salud ha reportado más de 100 tipos diferentes de sarcomas, los cuales se dividen en dos grandes grupos: tejidos blandos que dan soporte al cuerpo como músculo, piel, vasos sanguíneos y nervios; y los derivados de hueso o tejido óseo.
Señaló que datos del Registro Institucional del Cáncer (RIC) del IMSS, con corte de octubre de 2024 a mayo de 2025, se registraron 600 casos de primera vez con diagnóstico de sarcomas y osteosarcomas. De acuerdo al Sistema de Información Médico Operativo Central (SIMOC) de la Coordinación de Vigilancia Epidemiológica del IMSS, durante el año 2024 se registraron 32 mil 701 consultas de primera vez y subsecuentes por estos padecimientos.
En México se considera que ocupa el 1 por ciento de todos los tumores (es un padecimiento raro), mientras que en la población infantil es aproximadamente 15 por ciento de los tumores, señaló.
“Al compararlo con tumores como cáncer de mama, de próstata, colon y cervicouterino que son los más frecuentes, los sarcomas tienen un porcentaje muy bajo, de ahí la importancia de corroborar el diagnóstico con un equipo multidisciplinario”, enfatizó.
Refirió que el diagnóstico debe realizarse por un equipo experto en oncología, ya que el abordaje multidisciplinario es de suma importancia, la toma de biopsia se debe realizar por el cirujano oncólogo, y se debe analizar por personal de Patología experto en estos tumores, a fin de determinar el tipo de sarcoma y valorarse por el equipo multidisciplinario para comenzar tratamiento en forma oportuna.
Los pacientes con estos padecimientos reciben un promedio de 10 a 15 consultas al año o incluso más, esto de acuerdo al tratamiento que puede ser erradicado con cirugía y en muchas de las ocasiones requieren tratamientos como quimioterapia y radioterapia donde las citas pueden ser más frecuentes en un periodo más prolongado.
Detalló que existen factores de riesgo para la presentación de sarcoma como síndromes hereditarios por mutaciones o alteraciones genéticas en familiares de primer grado; recibir radiaciones en etapas tempranas de la vida para el tratamiento de algún tipo de cáncer pues se altera el ADN de las células. Otros factores de riesgo para otros tipos de sarcomas como el angiosarcoma es el linfedema -hinchazón por el acúmulo de tejido linfático- tras una cirugía por cáncer de mama o extremidades pélvicas; alteraciones infecciosas como el virus del herpes 8 siendo factor de riesgo para el sarcoma de Kaposi; exposición a herbicidas, entre otros.
García Tinoco resaltó la importancia de una evaluación histológica por parte del personal de Patología, a fin de determinar el tipo de tumor que tiene cada paciente y realizar un abordaje individualizado.